S pozitivnim in progresivnim odnosom do zanimanja kupcev naše podjetje nenehno izboljšuje naše izdelke, ki so odlični za izpolnjevanje želj kupcev, in se dodatno osredotoča na varnost, zanesljivost, okoljske zahteve in inovacije visokokakovostnih veleprodajnih CE ISO odobrenih antigenov gripe a in B 3- Line Test, upamo, da bomo lahko imeli prijetno partnerstvo s poslovneži iz vsega okolja.
S pozitivnim in progresivnim odnosom do interesov kupcev naše podjetje nenehno izboljšuje svoje izdelke, tako da izpolnjujejo želje kupcev, in se dodatno osredotoča na varnost, zanesljivost, okoljske zahteve in inovativnostCena medicinske opreme in aparata za dializo na Kitajskem, Test gripe, test antigena influence A+B, Naše podjetje podpira duh "inovacije, harmonije, timskega dela in skupne rabe, poti, pragmatičnega napredka".Dajte nam priložnost in dokazali bomo našo sposobnost.Z vašo prijazno pomočjo verjamemo, da lahko skupaj z vami ustvarimo svetlo prihodnost.

Kaseta za hitri test za gripo A+B

[PREDVIDENA UPORABA]

Hitri test za gripo A+B je hitri vizualni imunski test za kvalitativno domnevno odkrivanje virusnih antigenov influence A in B v vzorcih brisa grla in nazofarinksa.Test je namenjen uporabi kot pomoč pri hitri diferencialni diagnostiki akutne okužbe z virusom gripe tipa A in tipa B.

NAČELO

Kaseta za hitri test za gripo A+B zazna antigene virusa influence A in B z vizualno interpretacijo razvoja barve na traku.Protitelesa proti gripi A in B so imobilizirana na testni regiji A oziroma B membrane.Med testiranjem ekstrahirani vzorec reagira s protitelesi proti gripi A in B, konjugiranimi z obarvanimi delci in predhodno nanesenimi na vzorčno blazinico testa.Zmes nato migrira skozi membrano s kapilarnim delovanjem in interagira z reagenti na membrani.Če je v vzorcu dovolj virusnih antigenov influence A in B, se bodo na ustreznem testnem območju membrane oblikovali obarvani pasovi.Prisotnost obarvanega traku v območju A in/ali B kaže na pozitiven rezultat za določene virusne antigene, medtem ko njegova odsotnost kaže na negativen rezultat.Videz obarvanega traku na kontrolnem območju služi kot proceduralni nadzor, ki kaže, da je bil dodan ustrezen volumen vzorca in da je prišlo do odvajanja membrane.

SHRANJEVANJE IN STABILNOST

1. Komplet shranjujte pri 2–30 °C do datuma izteka roka uporabnosti, ki je natisnjen na zaprti vrečki.

2. Test mora ostati v zaprti vrečki do uporabe.

3. Ne zamrzujte.

4. Paziti je treba na zaščito komponent kompleta pred kontaminacijo.Ne uporabljajte, če obstajajo znaki mikrobne kontaminacije ali padavine.Biološka kontaminacija dozirne opreme, posod ali reagentov lahko privede do napačnih rezultatov.

POSTOPEK

Teste, vzorce in/ali kontrole pred uporabo segrejte na sobno temperaturo (15–30 °C).

1. Test vzemite iz zaprte vrečke in ga položite na čisto, ravno površino.Označite kaseto z identifikacijo pacienta ali kontrole.Za najboljše rezultate je treba analizo opraviti v eni uri.

2. Nežno premešajte raztopino reagenta za ekstrakcijo.Dodajte 6 kapljic raztopine za ekstrakcijo v epruveto za ekstrakcijo.

3. Vzorec pacientovega brisa vstavite v epruveto za ekstrakcijo.Paličico povaljajte vsaj 10-krat, medtem ko jo pritiskate ob dno in stran ekstrakcijske epruvete.Med odstranjevanjem zavrtite glavo tampona proti notranjosti ekstrakcijske cevke.Poskusite izpustiti čim več tekočine.Uporabljeno palčko zavrzite v skladu s svojim protokolom za odstranjevanje biološko nevarnih odpadkov.

4. Nadenite konico epruvete, nato dodajte 4 kapljice ekstrahiranega vzorca v vdolbino za vzorec.Ne prijemajte in ne premikajte testne kasete, dokler test ni končan in pripravljen za branje.

5.Ko test začne delovati, bo barva migrirala po membrani.Počakajte, da se prikažejo barvni pasovi.Rezultat je treba odčitati po 10 minutah.Ne interpretirajte rezultata po 20 minutah.

INTERPRETACIJA REZULTATOV

Pustite, da se testna kaseta in vzorci uravnovesijo na temperaturo (15-30 ℃ ali 59-86 ℉) pred testiranjem

1. Odstranite testno kaseto iz zaprte vrečke.

2. Obrnite cev za ekstrakcijo vzorca in držite ekstrakcijo vzorca

epruveto pokonci, prenesite 3 kapljice (približno 100 μl) v vzorec

vdolbino(S) testne kasete, nato zaženite časovnik.Glejte spodnjo sliko.

Počakajte, da se prikažejo barvne črte.Interpretirajte rezultate testa v 15 minutah.Ne odčitavajte rezultatov po 20 minutah.

OMEJITVE TESTA

1. Kaseta za hitri test gripe A+B je namenjena profesionalni in vitro diagnostični uporabi in se sme uporabljati le za kvalitativno odkrivanje gripe A in/ali B.

2. Etiologija okužbe dihal, ki jo povzročajo mikroorganizmi, razen virusa influence A ali B, s tem testom ne bo ugotovljena.Kaseta za hitri test za gripo A+B je sposobna zaznati žive in nežive delce virusa gripe.Delovanje hitrega kasete za gripo A+B je odvisno od obremenitve z antigenom in morda ni v korelaciji s celično kulturo, opravljeno na istem vzorcu.

3. Če je rezultat testa negativen in klinični simptomi vztrajajo, se priporoča dodatno testiranje z drugimi kliničnimi metodami.Negativen rezultat v nobenem trenutku ne izključuje prisotnosti virusnih antigenov influence A in/ali B v vzorcu, saj so lahko prisotni pod najnižjo stopnjo detekcije testa.Kot pri vseh diagnostičnih testih mora potrjeno diagnozo postaviti le zdravnik po oceni vseh kliničnih in laboratorijskih izvidov.

4. Veljavnost hitrega kasete za gripo A+B ni bila dokazana za identifikacijo ali potrditev izolatov celične kulture.

5. Neustrezno ali neustrezno zbiranje, shranjevanje in transport vzorcev lahko privede do lažno negativnega rezultata testa.

6. Čeprav se je pokazalo, da ta test odkriva gojene viruse aviarne influence, vključno z virusom aviarne influence A podtipa H5N1, značilnosti delovanja tega testa z vzorci ljudi, okuženih s H5N1 ali drugimi virusi aviarne influence, niso znane.

7. Značilnosti delovanja za influenco A so bile določene, ko sta bila virusa influence A/H3 in A/H1 prevladujoča virusa influence A v obtoku.Ko se pojavijo drugi virusi influence A, se lahko značilnosti delovanja razlikujejo.

8. Otroci ponavadi izločajo virus dlje časa kot odrasli, kar lahko povzroči razlike v občutljivosti med odraslimi in otroki.

9. Pozitivne in negativne napovedne vrednosti so močno odvisne od razširjenosti.Lažno pozitivni rezultati testa so verjetnejši v obdobjih nizke aktivnosti gripe, ko je razširjenost zmerna do nizka.

OPOMBA:

1. Intenzivnost barve v testnem območju (A/B) se lahko razlikuje glede na koncentracijo analiz, prisotnih v vzorcu.Zato je treba vsak odtenek barve v testnem območju (A/B) šteti za pozitivnega.Upoštevajte, da je to samo kvalitativni test in ne more določiti koncentracije analitov v vzorcu.

2. Nezadostna količina vzorca, nepravilen delovni postopek ali testi, ki jim je potekel rok veljavnosti, so najverjetnejši razlogi za odpoved kontrolnega pasu. S pozitivnim in progresivnim odnosom do zanimanja kupcev naše podjetje nenehno izboljšuje naše izdelke, da izpolnjujejo želje strank, in se dodatno osredotoča na varnost , zanesljivost, okoljske zahteve in inovativnost visokokakovostnega 3-vrstičnega testa za antigen gripe a in B, ki ga je odobril CE ISO, upamo, da bomo lahko imeli prijetno partnerstvo s poslovneži iz vsega okolja.
Visoka kvalitetaCena medicinske opreme in aparata za dializo na Kitajskem, Naše podjetje podpira duh "inovacije, harmonije, timskega dela in skupne rabe, poti, pragmatičnega napredka".Dajte nam priložnost in dokazali bomo našo sposobnost.Z vašo prijazno pomočjo verjamemo, da lahko skupaj z vami ustvarimo svetlo prihodnost.