(AMP) Kit za hitri test zlorabe drog
Ime izdelka
Komplet hitrega testa za testiranje drog AMP
Vrsta vzorca: URIN
Skupaj 22 postavk za testiranje drog na izbiro:
AMP / BAR / BUP/ BZO/ COC /COT/ ETG / FYL / K2/ KET/ MAM /MDMA/ MET / MOP / MTD/ OPI / OXY/ PCP/ PPX / TCA/ THC/ TRA
Temperatura skladiščenja
2°C - 30°C
Sestavine in vsebina
Komplet hitrega testa za zdravila AMP(25 vrečk/škatlo)
Kapalka (1 kos/vrečka)
Sušilno sredstvo (1 kos/vrečko)
Skodelica za urin (40 kosov/škatla)
[Predvidena uporaba]
Hitri test AMP je imunokromatografski test za kvalitativno določanje prisotnosti amfetamina.Ta test zagotavlja le predhodni rezultat analitičnega testa.Prednostna potrditvena metoda je plinska kromatografija/masna spektrometrija (GC/MS).Pri rezultatih testa zlorabe amfetamina je treba uporabiti klinični premislek in strokovno presojo, zlasti kadar so navedeni predhodni pozitivni rezultati.
Pred testiranjem v celoti preberite IFU, pustite, da se preskusna naprava in vzorci uravnovesijo na sobni temperaturi(15～25℃) pred testiranjem
Metoda:
1. Darovalec odvzame vzorec urina v skodelico za urin.
2. Odprite zaprto vrečko tako, da jo pretrgate vzdolž zareze.Vzemite test iz vrečke in ga položite na ravno površino.
3. Kapalko za vzorec držite navpično in dodajte natanko tri kapljice vzorca urina v vdolbino za vzorec.
4. Rezultat je treba odčitati po 5 minutah.Ne interpretirajte rezultata po 10 minutah.Oglejte si spodnjo ilustracijo.
[Rezultat presoje]
* Pozitivno (+): vinsko rdeči pasovi kontrolne črte C in detekcijske črte T kažejo, da vzorec vsebuje protitelesa proti slinavki in parkljevki tipa A.
* Negativno (-): na testnem T-žarku se ni pojavila nobena barva, kar pomeni, da vzorec ni vseboval protiteles tipa A proti slinavki in parkljevki.
* Neveljavno: QC vrstica C ali tabla ni prisotna, kar kaže na nepravilen postopek ali neveljavno kartico.Prosim ponovite test.
[Previdnostni ukrepi]
1. Prosimo, uporabite testno kartico v garancijskem roku in v eni uri po odprtju:
2. Pri testiranju se izogibajte neposredni sončni svetlobi in pihanju električnega ventilatorja;
3. Poskusite se ne dotikati belega filma na sredini kartice za zaznavanje;
4. Kapalke za vzorce ni mogoče mešati, da se prepreči navzkrižna kontaminacija;
5. Ne uporabljajte razredčila za vzorec, ki ni priloženo temu reagentu;
6. Po uporabi kartice za odkrivanje je treba obravnavati kot predelavo mikrobnega nevarnega blaga;
[Omejitve uporabe]
Ta izdelek je komplet za imunološko diagnostiko in se uporablja samo za zagotavljanje kvalitativnih rezultatov testov za klinično odkrivanje bolezni hišnih ljubljenčkov.Če obstaja kakršen koli dvom o rezultatih testa, vas prosimo, da uporabite druge diagnostične metode (kot je PCR, test izolacije patogena itd.) za nadaljnjo analizo in diagnozo odkritih vzorcev.Za patološko analizo se posvetujte z lokalnim veterinarjem.
[Shranjevanje in potek]
Ta izdelek je treba hraniti pri 2 ℃–40 ℃ na hladnem in suhem mestu, stran od svetlobe, in ne sme biti zamrznjen;Veljavnost 24 mesecev.
Za datum poteka in številko serije glejte zunanjo embalažo.
