strani

izdelek

Kaseta za hitri test IgG/IgM za COVID-19 (koloidno zlato)

Kratek opis:


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

/izdelki/

Kaseta za hitri test IgG/IgM za COVID-19 (koloidno zlato)

Natančno, učinkovito, pogosto uporabljeno.

1
1
1
1

1.[1NAMEN UPORABE]

Kaseta za hitri test antigena COVID-19 je imunski test s stranskim tokom, namenjen kvalitativnemu odkrivanju nukleokapsidnih antigenov SARS-CoV-2 v nazofaringealnem brisu in orofaringealnem brisu posameznikov, pri katerih zdravstveni delavec sumi na COVID-19.

2. [SHRANJEVANJE IN STABILNOST]

Shranjujte zapakirano v zaprti vrečki pri temperaturi (4-30 ℃ ali 40-86 ℉).Komplet je stabilen v roku uporabnosti, ki je natisnjen na etiketi.
Po odprtju vrečke je treba test uporabiti v eni uri.Dolgotrajna izpostavljenost vročemu in vlažnemu okolju bo povzročila kvarjenje izdelka.
LOT in rok uporabnosti sta bila natisnjena na etiketi.

3. Zbiranje vzorcev

Vzorec nazofaringealnega brisa

Skozi nosnico vzporedno z nebom (ne navzgor) vstavite minikonico z gibljivim tulcem (žico ali plastiko), dokler ne naletite na upor ali je razdalja enakovredna razdalji od ušesa do nosnice pacienta, kar kaže na stik z nazofarinksom.Bris mora doseči globino, ki je enaka razdalji od nosnice do zunanje odprtine ušesa.Nežno podrgnite in povaljajte tampon.Pustite bris na mestu nekaj sekund, da absorbira izločke.Med vrtenjem počasi odstranite tampon.Vzorce lahko odvzamete z obeh strani z istim brisom, vendar vzorcev ni treba odvzeti z obeh strani, če je mini konica nasičena s tekočino iz prvega odvzema.Če ukrivljeni septum ali zamašitev povzročata težave pri pridobivanju vzorca iz ene nosnice, uporabite isto palčko za odvzem vzorca iz druge nosnice.

1

Vzorec orofaringealnega brisa

Vstavite tampon v zadnji del žrela in tonzilar.Z brisom podrgnite oba tonzilarna stebra in zadnji del orofarinksa ter se ne dotikajte jezika, zob in dlesni.

1

Priprava vzorca

Po odvzemu vzorcev brisa lahko bris shranite v ekstrakcijski reagent, ki je priložen kompletu.Shranite ga lahko tudi tako, da glavo brisa potopite v epruveto, ki vsebuje 2 do 3 ml raztopine za ohranjanje virusa (ali izotonične fiziološke raztopine, raztopine tkivne kulture ali fosfatnega pufra).

[PRIPRAVA VZORCA]

1. Odvijte pokrov reagenta za ekstrakcijo.Dodajte ves reagent za ekstrakcijo vzorca v epruveto za ekstrakcijo in jo postavite na delovno postajo.

2. Vstavite vzorec tampona v ekstrakcijsko cev, ki vsebuje ekstrakcijski reagent.Paličico povaljajte vsaj 5-krat, medtem ko glavo pritiskate ob dno in stran ekstrakcijske cevi.Pustite tampon v ekstrakcijski epruveti eno minuto.

3. Odstranite palčko, medtem ko stiskate stranice tube, da iz palčke izvlečete tekočino.Ekstrahirana raztopina bo uporabljena kot preskusni vzorec.

4. Tesno vstavite konico kapalke v ekstrakcijsko cev.

1

(Slika je samo za referenco, glejte materialni predmet.)

[TESTNI POSTOPEK]

1. Pustite, da se preskusna naprava in vzorci uravnovesijo na temperaturo (15-30 ℃ ali 59-86 ℉) pred testiranjem.

2. Odstranite testno kaseto iz zaprte vrečke.

3. Obrnite epruveto za ekstrakcijo vzorca, držite epruveto za ekstrakcijo vzorca pokonci, prenesite 3 kapljice (približno 100 μL) v vdolbino (S) za vzorec testne kasete, nato zaženite časovnik.Glejte spodnjo sliko.

4. Počakajte, da se prikažejo barvne črte.Interpretirajte rezultate testa po 15 minutah.Ne odčitavajte rezultatov po 20 minutah.

5617

[INTERPRETACIJA REZULTATOV]

Pozitivno:*Prikažeta se dve črti.Ena obarvana črta mora biti v kontrolnem območju (C), druga navidezna obarvana črta poleg pa mora biti v testnem območju (T).Pozitiven na prisotnost nukleokapsidnega antigena SARS-CoV-2.Pozitivni rezultati kažejo na prisotnost virusnih antigenov, vendar je za določitev statusa okužbe potrebna klinična korelacija z anamnezo bolnika in drugimi diagnostičnimi informacijami. Pozitivni rezultati ne izključujejo bakterijske okužbe ali sočasne okužbe z drugimi virusi.Odkrito sredstvo morda ni gotov vzrok bolezni.

Negativno: ena barvna črta se pojavi v kontrolni regiji (C).V testnem območju (T) se ne pojavi nobena črta.Negativni rezultati so domnevni.Negativni rezultati testa ne izključujejo okužbe in se ne smejo uporabljati kot edina podlaga za zdravljenje ali druge odločitve glede vodenja bolnikov, vključno z odločitvami o obvladovanju okužb, zlasti ob prisotnosti kliničnih znakov in simptomov, ki so skladni s COVID-19, ali pri tistih, ki so bili v stiku z virusom.Priporočljivo je, da se ti rezultati potrdijo z metodo molekularnega testiranja, če je to potrebno za zdravljenje bolnikov.

Neveljavno: Kontrolna črta se ne prikaže.Nezadostna količina vzorca ali nepravilne postopkovne tehnike so najverjetnejši razlogi za okvaro kontrolne linije.Preglejte postopek in ponovite test z novo testno kaseto.Če težave ne odpravite, takoj prenehajte uporabljati serijo in se obrnite na lokalnega distributerja.


  • Prejšnja:
  • Naslednji:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite